Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - emtricitabin 200 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; tenofovirdisoproxilfosfat 291,22 mg aktiv substans

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - tenofovirdisoproxilfosfat 291,22 mg aktiv substans; emtricitabin 200 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - emtricitabin; tenofovirdisoproxilsuccinat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - tenofovirdisoproxilsuccinat 300,6 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; emtricitabin 200 mg aktiv substans

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 245 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laurus generics gmbh - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 600 mg/200 mg/245 mg - tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; emtricitabin 200 mg aktiv substans; efavirenz 600 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - atripla är en fastdos kombination av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxilfumarat. det är indicerat för behandling av hiv-1-infektion hos människor med virologisk undertryckning till hiv-1-rna-nivåer på <50 kopior / ml på deras nuvarande antiretrovirala kombinationsbehandling under mer än tre månader. patienter får inte ha upplevt virologiska fel på någon tidigare antiretroviral behandling och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer om tilldelning av betydande motstånd till någon av de tre komponenter som ingår i atripla före inledandet av deras första antiretroviral behandling regim. demonstration av förmån av atripla är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till atripla. inga uppgifter är för närvarande tillgänglig från kliniska studier med atripla i behandlingsnaiva eller tungt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av atripla och andra antiretrovirala medel.

Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarat - hiv-infektioner - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - behandling av humant immunbristvirus 1 (hiv-1) hos vuxna i åldern 18 år och över som är antiretroviralt behandlingsnaiva eller är smittade med hiv 1 utan kända mutationer som förknippas med resistens mot någon av det tre antiretrovirala i stribild.

Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - eviplera är indicerat för behandling av vuxna infekterade med humant immunbristvirus typ 1 (hiv-1) utan kända mutationer som förknippas med resistens mot icke-nukleosid omvänt transkriptas-hämmare (nnrti) klassen, tenofovir eller emtricitabin, och med en viral ladda ≤ 100 000 hiv-1 rna-kopior/ml. som med andra antiretrovirala läkemedel bör test av genotypisk resistens och / eller historisk resistans vägleda användningen av eviplera.

Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - genvoya är indicerat för behandling av vuxna och ungdomar (12 år och äldre med kroppsvikt på minst 35 kg) infekterade med humant immunbristvirus 1 (hiv-1) utan några kända mutationer som förknippas med resistens mot klassen integras hämmare, emtricitabin eller tenofovir.